?6月10日，博濟醫(yī)藥與廣州呼研所醫(yī)藥科技有限公司的化藥1類新藥TB47原料藥與制劑臨床前研究簽約儀式在博濟醫(yī)藥總部隆重舉行。該簽約儀式標志著TB47正式進入臨床前研究階段。 據介紹，TB47是由廣州呼研所團隊開發(fā)的化藥1類新藥，根據已有實驗數據顯示，TB47與老藥聯(lián)用治療耐藥結核病可將療程從原來的9-24個月縮短到4-5個月，顯著降低治療時間、資源成本及結核病復發(fā)的風險。同時，TB47對治療麻風病、布魯利壞死病亦有特效。

?眾所周知，抗感染類藥物一直是我國的用藥大類，具有用藥人數多，市場規(guī)模大的特點。早在5年前，中國抗感染類用藥總體市場規(guī)模就已達到2119億元，同比增長8.4%。有機構曾預測，按此增幅推算，到“十三五”末（2021年）中國抗感染類用藥總體市場規(guī)模將突破3000億大關，達到3172億元。 如此龐大的市場需求，使得抗感染藥物研發(fā)與應用一直是醫(yī)藥圈的熱點話題。日前，博濟醫(yī)藥副總經理、臨床總監(jiān)譚波作客“博濟研語”直播間，以《抗感染藥物臨床試驗實施經驗分享》為題，向廣大網友分享了抗感染藥物臨床試驗的實戰(zhàn)經驗。

今天（6月4日）， 重組人紅細胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期臨床試驗（下稱：rhEPO-Fc項目）首批受試者在廣東省人民醫(yī)院正式入組。 首批受試者入組標志著rhEPO-Fc項目正式進入Ⅰ期臨床試驗階段。rhEPO-Fc是東莞太力生物工程有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新性1類治療用生物制品，博濟醫(yī)藥為其I期臨床試驗提供全程CRO服務。

日前，廣州市人才工作領導小組辦公室印發(fā)了《2019年度廣州市產業(yè)領軍人才重點項目擬入選人員（團隊）公示》，博濟醫(yī)藥董事長王廷春博士作為創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務領軍人才榜上有名，榮膺2019年廣州市產業(yè)領軍人才。

防控降級、復工復產、景區(qū)開放、學生復課......經歷了近4個月的新冠疫情防控阻擊戰(zhàn)，中國的疫情防控取得了階段性成效，全國上下正處于全面恢復社會經濟秩序的新階段。 反觀大洋彼岸的美國， 當前卻是“ 一地雞毛” 。截至5月20日，美國新冠病毒累計確診病例超154萬例，占全球確診病例的近三分之一；累計死亡病例增至逾9.3萬例，占全球死亡人數的四分之一以上。 面對如此嚴峻的抗疫局勢，作為保護美國公眾免于生物、化學、放射性/ 核威脅和新發(fā)流行性傳染病威脅的醫(yī)療產品監(jiān)管部門，F(xiàn)DA是如何使用法律機制加快醫(yī)療應對產品的緊急使用？又是如何審評疫情相關藥品、生物制劑、疫苗和器械的安全性和有效性？再又如何與政府其他部門協(xié)同防范公共衛(wèi)生威脅并作出反應？

今天（5月20日），博濟醫(yī)藥子公司深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司（下稱“博瑞醫(yī)藥”）對外發(fā)布公告，博瑞醫(yī)藥擬對創(chuàng)新藥研發(fā)服務平臺消防改造工程進行公開招標，具體內容如下：

昨天下午（5月19日）， 重組人紅細胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期臨床試驗研究（下稱：rhEPO-Fc項目）啟動會在廣東省人民醫(yī)院舉行。此次會議的召開標志著rhEPO-Fc項目正式進入Ⅰ期臨床試驗階段。 rhEPO-Fc是東莞太力生物工程有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新性 1 類治療用生物制品，博濟醫(yī)藥為其 I期臨床試驗提供全程CRO服務。

昨天（5月17日），評估中國健康志愿者中SK08（脆弱擬桿菌Bacteroides fragilis）安全性和耐受性研究——一項單中心、雙盲、隨機、安慰劑對照I期臨床研究（下稱SK08項目）首批受試者在廣東省人民醫(yī)院正式入組。 首批受試者的入組標志著SK08項目正式進入Ⅰ期臨床試驗階段，博濟醫(yī)藥為該項目提供全程CRO服務。

今天（5月15日），博濟醫(yī)藥子公司深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司（下稱“博瑞醫(yī)藥”）對外發(fā)布公告，博瑞醫(yī)藥擬對創(chuàng)新藥研發(fā)服務平臺項目實驗室工程進行公開招標，具體內容如下：

今天（5月15日），博濟醫(yī)藥子公司深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司（下稱“博瑞醫(yī)藥”）對外發(fā)布公告，博瑞醫(yī)藥擬對創(chuàng)新藥研發(fā)服務平臺項目鋼結構平臺工程進行公開招標，具體內容如下：